Cairt deuchainn luath Antigen COVID-19 (Colloidal Gold)

Tha Cairt Deuchainn Luath Antigen COVID-19 (Colloidal Gold) an dùil airson lorg càileachdail de SARS-CoV-2 Antigen (pròtain Nucleocapsid) ann an sampallan seile daonna in vitro.

A tha air an cur an sàs anns na suidheachaidhean a leanas:

1. sgrìonadh sluagh mòr, leithid ospadal, port-adhair, stèisean, coimhearsnachd, msaa.

2. geàrr-ùine leantainneach faireachas.

* Sampall swab nasal anterior, neo-ionnsaigheach

* Gu math sìmplidh a chleachdadh

* Goireasach, chan eil feum air ionnstramaid

* Fast, toraidhean taobh a-staigh 15 ~ 20 mionaid

* cosg-èifeachdach

Tha am pàirt bhìoras SARS-CoV-2 air a dhèanamh suas de chòig pàirtean: slabhraidh gine RNA agus ceithir pròtanan. Is e Spike Protein (S) an ìre as fhaide a-muigh den phìos, agus tha an cèis bhìorasach fon Spike air a dhèanamh suas de phròtain cèis (E) agus pròtain membrane (M). Is e an cridhe a tha sa chèis structar fillte helical air a dhèanamh suas de shlabhraidhean gine RNA agus pròtanan Nucleocapsid (N). A’ cleachdadh prionnsapal ceangal sònraichte antigen agus antibody, faodar làthaireachd antigen SARS-CoV-2 (pròtain Nucleocapsid) a lorg le antibody.

Buannachdan thairis air Elisa agus PCR

Chaidh coileanadh an SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test (Colloidal Gold) a stèidheachadh le 859 sampall a chaidh a chruinneachadh a dh’ aithghearr bho euslaintich samhlachail fa leth a bha fo amharas COVID-19. Chaidh sampallan swab nasal roimhe a chruinneachadh agus a dhearbhadh a rèir riatanasan an Stiùiridh Cleachdaidh. Bha stòradh, giùlan agus lorg sampaill às deidh an cruinneachadh a’ coinneachadh ri riatanasan buntainneach an Stiùiridh Cleachdaidh. Aig an aon àm, chaidh SARS-CoV-2 a lorg le inneal lorg searbhag niuclasach èiginneach.

Geàrr-chunntas dèanadais clionaigeach de dheuchainn WIZ'S SARS-CoV-2 Antigen Rapid (Colloidal Gold)

PPA: 95.91% (CI. 93.25% ~ 97.55%)

NPA: 100.00% (CI. 99.26%~100.00%)

OPA: 98.37% (CI. 97.28%~99.03%)

Tha sinne, an neach-dèanamh, leis an seo, a’ cur an cèill gu bheil an toradh/na stuthan mar a tha air an sònrachadh gu h-àrd a’ coinneachadh ris na h-ullachaidhean iomchaidh ann an Stiùireadh Eòrpach 98/79/EC air Innealan Meidigeach Diagnostic in vitro. Bidh an neach-dèanamh a’ cumail a h-uile sgrìobhainn teignigeach taice a tha a’ sealltainn gèilleadh agus faodaidh an Riochdaire Ùghdarraichte san Roinn Eòrpa a bhith rim faighinn.

Teisteanas companaidh

Pròifil companaidh

Taisbeanadh companaidh

A: Both.Tha sinn air a bhith san raon seo airson còrr is 7years.With bathar de chàileachd nas fheàrr agus prìs farpaiseach, tha sinn gu mòr an dòchas a bhith a 'leasachadh gnìomhachas buannachdail dha chèile le ar luchd-cleachdaidh air feadh an t-saoghail.

A: T / T, L / C, D / A, D / P agus mar sin air adhart.

A: EXW, FOB, CFR, CIF, DDU agus mar sin air adhart.

A: Mar as trice, bheir e 15 gu 30 latha às deidh dhut an tasgadh fhaighinn Tha an ùine lìbhrigidh sònraichte an urra ris na nithean agus meud an òrduigh agad.

A: Seadh, is urrainn dhuinn a thoirt gu buil leis na sampallan no na dealbhan teicnigeach agad.

A: Ma tha an àireamh beag, bidh na sampallan an-asgaidh, ach feumaidh an luchd-ceannach cosgais teachdaire a phàigheadh.

A: Tha, tha deuchainn 100% againn mus tèid a lìbhrigeadh.

A: Bidh sinn a 'cumail deagh chàileachd agus prìs farpaiseach gus dèanamh cinnteach gu bheil ar luchd-cleachdaidh a' faighinn buannachd; agus tha sinn a 'toirt spèis do gach neach-cleachdaidh mar ar caraid agus bidh sinn gu dùrachdach a' dèanamh gnìomhachas agus a 'dèanamh charaidean leotha.